1. Sobre el aparato de Golgi, es falso que:

• En la cisterna cis, la manosidasa I añade residuos de manos al oligosacárido preformado que se incorporó previamente en el retículo endoplásmico rugoso.
• En la red trans Golgi se produce la salida de vesículas.
• La sulfatación de proteínas se produce en la red trans Golgi.
• Hay un aparato de Golgi por célula.
• En las cisternas intermedias se produce una modificación del oligosacárido reformado previamente añadido al retículo endoplásmico: se adiciona galactosa y ácido sálico.

2. La molécula que se puede considerar como (marcador??) (…?) de los peroxisomas es:

• Lipofuscina.
• Fosfatasa ácida.
• Catalasa.
• Lisozima.
• Glicosiltransferasa.

3. La estructura de la membrana (?) consiste en agrupaciones de ______ y ______ unidas en gran (?) interacciones ______

• Lípidos / proteínas / no covalentes.
• Lípidos / proteínas / covalentes.
• Lípidos / glúcidos / no covalentes.
• Lípidos / glúcidos / fuerzas de van der Wals.
• Lípidos / proteínas / iónicas.

4. En la glicosilación de proteínas del retículo endoplásmico (R.E.), el dolicol hace referencia a:

• El sitio de unión de la proteína donde se tiene que unir el oligosacárido.
• El lípido unido a la proteína en sontesis para facilitar la glicosilación
• … (creo que es ninguna es verdadera)
• El enzima encargado de transferir a la proteína el oligosacárido.
• … molécula… un enlace pirofosfato facilita…

5. ¿Qué histona aparece en el centrómero y parece ser fundamental para el ensamblaje del cinetocoro?

• CENP-A
• H3
• H2A
• H1
• Todas las anteriores

6. Si se produce una mutación … codifica la enzima fosfotransferasa … siguientes procesos se vería alterado

• Secreción de hidrolasas.
• Fagocitosis.
• Formación de endosomas.
• Formación de canales del ion H2 …
• Fosforilación de lípidos.

7. ¿Cuál de las siguientes … tipo de cubierta” no es correcta?

• Vesícula de secreción - Clatrina
• Vesícula de transporte retrógrado … retículo endoplásmico - COP I
• Vesícula lisosomial - Clatrina.
• Vesícula de exocitosis …
• Vesícula de transporte - COP II

8. Una acumulación de proteínas mal plegadas en el retículo endoplásmico desencadena:

• Un transporte rápido de esas proteínas hacia los lisosomas.
• Un aumento de la transcripción de genes que aumentan la capacidad de plegamiento en el RE, como los de las chaperonas.
• Activación del sistema UPR (“Unfolded proteína response”).
• La “B” y la “C” son ciertas.
• La “A” y la “C” son ciertas.

9. En relación al transporte a través del complejo de poro no es cierto que:

• La proteina Ran-GAP se encuentra mayoritariamente en el citoplasma
• La proteina Ran-GAP solamente se encuentra mayoritariamente en el núcleo
• La proteina Ran-GTP se encuentra mayoritariamente en el núcleo
• Las proteinas Ran-GDP y Ran-GTP pueden encontrarse tanto en el interior del núcleo como en el citoplasma
• La proteina Ran-GDP se encuentra mayoritariamente en el citoplasma

10. Indique la afirmación falsa sobre la membrana plasmática:

• Sus lípidos representan aproximadamente el 50% de su masa.
• Es rica en fosfolípidos y colesterol.
• Sus proteínas representan aproximadamente el … de su masa.
• Al microscopio óptico se observa como una est… trilaminar.
• Hablamos de membrana unitaria pues su aspecto es similar a la de las membranas de los … orgánulos.

11. Las microvellosidades tienen en su interior:

• Filamentos de destina
• Filamentos intermedios
• Microtúbulos
• Filamentos de actina
• Filamentos de miosina

12. Señala la opción verdadera de mayor alcance

• Las permeasas (carriers) no necesitan … que transportan para realizar su función.
• Las proteínas canal necesitan unirse a … transportan para realizar su función.
• El transporte pasivo no muestra citéica de …
• La difusión facilitada se realiza con … proteínas canal o transportadoras en contra … químico, eléctrico o electroquímico.
• “A”, “B” y “C” son correctas.

13. Señale la opción verdadera de mayor alcance, sobre los lípidos de la membrana plasmática:

• Son anfipáticos y los más abundantes son los fosfolípidos.
• Son anfóteros.
• Fosfatildisenina, esfingomielina y desmogleína son fosfolípidos presentes en ella.
• La “A” y la “B” son correctas.
• La “A” y la “C” son correctas.

14. Elija la frase cierta de mayor alcance:

• La concentración critica de tubulina para un extremo de microtúbulo es aquella para la que la velocidad de adición y pérdida de unidades son iguales
• El alineamiento paralelo de los protofilamentos de tubulina permite una polimerización más dinámica
• El axonema de cilios y flagelos está formado por una estructura 9+2 microtúbulos
• La tubulina y las proteinas motoras forman complejos estables
• “A” y “C” son ciertas.

15. De todas estas afirmaciones, ¿cuál sería la correcta?

• Los nucleosomas son unas estructuras estásicas.
• Las colas amino-terminales de las histonas nucleosomales favorecen el plegamiento de la fibra de 30 nm.
• El primer nivel de compactación de la cromatina es la fibra de 30 nm.
• La histona H1 nucleosomalparticipa en el plegamiento y cohesión de la fibra de 300 nm.
• Las proteinas no histonas forman parte de la fibra nucleosómica.

16. Las uniones en las células epiteliales que respectivamente: 1) Restringen el paso de moléculas a través del epitelio, 2) Mantienen la integridad titular y mecánica y 3) Permiten el paso de pequeñas moléculas entre las células adyacentes, son:

• Uniones tipo Gap, desmosomas y uniones estrechas.
• Uniones estrechas, desmosomas y uniones tipo Gap.
• Desmosomas, uniones estrechas y uniones tipo Gap.
• Uniones tipo Gap, uniones estrechas y desmosomas.
• Uniones estrechas, uniones tipo Gap y uniones estrechas.

17. ¿Cuál es el componente principal del axonema de los cilios?

• Miosina
• Colchicina
• Tubulina
• Actina
• Desmina

18. ¿Cuáles de las siguientes moléculas de adhesión forman uniones homofílicas y estables?

• Cadherinas
• IgSF-CAM
• Actininas
• Integrinas
• Selectinas

19. ¿Cuáles de las siguientes moléculas de … muestran estructura monomérica?

• Fibronectina.
• Integrinas.
• Lamininas.
• Selectinas.
• Cadherinas.

20. En relación a la lámina nuclear podemos afirmar que:

• Es una red proteica que proporciona soporte estructural a la envoltura nuclear
• Contacta con la membrana nuclear interna
• Está formada por las lcminas nucleares, uno de los tipos de filamentos intermedios de las células eucariotas, y de proteínas asociadas
• Interviene en la división celular, la organización de la cromatina y el anclaje del complejo poro
• Todas las afirmaciones son correctas

21. El ADN del nucleolo se localiza:

• En el centro fibrilar del nucleolo
• En el núcleo pero fuera del nucleolo
• En cualquier región nucleolar
• Varía según el tipo celular analizado
• En la región granular del nucleolo

22. Señale la opción verdadera sobre la exocitosis inducida:

• Todas las opciones son correctas.
• Las vesículas provienen del lisosoma.
• Ocurre en todas las células.
• La liberación de las vesículas se produce en respuesta a una señal.
• Ninguna de las opciones es correcta.

23. Indique cuál de los siguientes tipos de uniones es probable que un defecto en el mismo resulte en un epitelio que ya no está fuertemente adherido a la membrana basan.

• Uniones tipo Gap
• Desmosomas
• Hemidesmosomas
• Uniones estrechas
• Uniones adherentes

24. El papel de la escramblasa en la síntesis de lípidos es:

• Catalizar el movimiento de translocación de líoidos en la membrana del retículo endoplasmático liso.
• Todas las respuestas son ciertas.
• Participar en la síntesis de lípidos en la membrana del retículo endoplasmático liso.
• Reconocer fosfolípidos que contengan colina, seri… inosotol para realizar la transferencia de fosfolípidos… membrana del retículo endoplásmico.
• Corregir la asimetría de la disposición de los líoidos en la membrana del retículo endoplasmático liso.

25. ¿Cuál de los siguientes ARNr no se transcribe en el nucleolo?

• Todos se transcriben en el nucléolo.
• 5S.
• 5,8 S.
• 28 S.
• 18S.

26. ¿Cuál de los posibles movimientos de loslípidos en la bicapa requiere de la participación de una enzima?

• Flexión
• Ninguno requiere la participación de una enzima.
• Difusión lateral.
• Flip-flop.
• Rotación.